Женщина окостенела из-за редкой болезни

Карли Еретическим: Ежедневная Почта

Житель американского города Сент-Луис, штат Миссури, рассказал о жизни с болезнью, когда ее мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости. Об этом сообщает издание «Дейли Мейл».

23-летний Henrotay Карли (Карли Henrotay) фибродисплазия страдает редким и неизлечимым генетическим заболеванием, которое вызывает рост костной ткани. Насчитывается около 800 человек, живущих с этим диагнозом.

Болезнь была обнаружена, когда Карли исполнилось пять лет. Родители отвели ее к врачу, чтобы проконсультироваться по поводу отеков после травмы. Доктор заметил, что большие пальцы ног девушек было меньше, чем остальных пальцев. Это характерная черта фибродисплазии.

«Спин был первым, что я потерял, — вспоминает женщина. В конце концов она превратилась в костяной пластинке». В семь лет она срослась челюсть. После этого она смогла открыть рот только на несколько миллиметров. Чтобы поесть, ей пришлось удалить задние зубы.

- Advertisement -

Постепенно плотная и других суставов. Карли не может поднять руки над головой, согнуть в талии или стоять на двух ногах. «Потому что плечи и шея срослась, я не могу чистить себе волосы или водить машину», — говорит женщина. Она сильно хромает и, как правило, передвигается в инвалидной коляске.

По словам Карли, фибродисплазия причины постоянной боли. «Я не знаю, что ответить, когда их просят оценить свою боль по шкале от одного до десяти, говорит она. — Мне больно каждый день и каждую минуту. Повезло, что у меня такой высокий болевой порог».

Даже небольшой ушиб или порез могут ускорить прогрессирование болезни. Во-первых, травмированный участок отекает, а затем окостеневает. Из-за этого врачи не смогли удалить образовавшиеся косточки или исправить суставах. Хирургическое вмешательство только ухудшит ситуацию.

«Я не могу заниматься спортом, водить машину, делать определенные вещи, и это, безусловно, разочаровывает, — говорит Карли. Но я всегда стараюсь смотреть на жизнь позитивно, не забывать, что я еще есть, и быть благодарными за это».

В 2018 году, сообщалось, что из-за врожденной фасциальной дистрофия кожи 12-летний мальчик из американского штата Колорадо стал твердый как камень. Болезнь быстро распространяется по всему телу, делая кожу толще и крепче. В результате, пациент теряет способность двигаться и может умереть.